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在CRO業(yè)務領(lǐng)域,漢康能提供優(yōu)質(zhì)的仿制藥研發(fā)、創(chuàng)新藥研發(fā)、一致性評價、臨床研究、非臨床藥理毒理研究、注冊申報、MAH合作、包材相容性等多項業(yè)務合作,有較強的技術(shù)支撐能力,核心團隊平均從業(yè)超過10年,工藝對接成功率超95%,有30多種劑型開發(fā)能力,包括普通、前沿、高端劑型等等,可以保證200多個項目同時高效運營,能讓客戶風險可控、結(jié)果可控。

R&D SEGMENT

研發(fā)創(chuàng)新板塊

管理體系

概要:
概要:
詳情

管理體系


• 項目管理:從組織架構(gòu)、技術(shù)資源、風險管理、定制化服務四個維度保障客戶目標的高效實現(xiàn),為客戶成果的交付提供全方位保障。
• 注冊管理:已有150多項項目經(jīng)驗,能為客戶制定個性化申報策略,保障評審的高通過率。
• 質(zhì)量管理:基于頂層設計,在項目進行中全程介入,對關(guān)鍵節(jié)點進行風險管控,為項目目標的實現(xiàn)保駕護航。

 

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